一项II期临床实验结果发现,挪威Clavis制药公司研发的一种白血病新药Elacytarabine(CP-4055)能让患者的生存期延长3倍,参加这次实验的受试者均为晚期急性髓性白血病(AML)患者。与此前其他同类药物公布的临床实验数据相比较,Elacytarabine的疗效更为突出。 这次实验主要针对那些采用过至少两种治疗方案后失败的患者,目前,尚未有任何药物成为该症的标准疗法。实验过程中,在药物应答率上,对Elacytarabine受试组和594名采用三线AML药物的对照组进行了比较。 结果发现,受试者中位生存期显着延长至5.5个月,而之前其他同类药物公布的同一数据仅为1.5个月。此外,患者用药病情缓解率显着提高15%,而对照组仅为2.5%。 一位实验相关负责人表示,与过去同类药物在临床实验中获得的数据对比,Elacytarabine可以延长患者生存期,减少早期死亡率,提高病情总体缓解率,并且无论是年轻或老年患者用药后对药物的耐受性都比较好,这使该药极有潜力成为治疗难治型/复发性AML的标准药物。
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