中华器官移植杂志4月第4期刊登一项研究,研究者在42例肾移植术后发生CAN的患者中,有32例采用以环孢素A(CsA)为主的免疫抑制方案;10例采用以他克莫司(FK506)为主的免疫抑制方案。将患者的CsA或FK506替换为SRL,停用CNI 12h后口服SRL,SRL的初始剂量为4mg,然后改为2mg/d,以后根据SRL的血药谷值浓度调整其使用剂量,使其血药谷值浓度维持在5~8μg/L。药物替换前、后霉酚酸酯和激素的用量不变。所有患者均随访1年,观察血肌酐、肌酐清除率的变化并监测血常规、血糖、血脂、肝功能等指标。
中南大学湘雅二医院器官移植中心刘洪涛等研究人员研究显示SRL替换CNI治疗1年后,25例患者的移植肾功能明显改善,替换治疗3~20周后移植肾功能好转;10例患者的移植肾功能维持稳定;但7例患者的肾功能继续恶化。替换治疗后,患者血肌酐从替换前的(218±14)μmol/L降为(187±11)μmol/L,肌酐清除率从替换前的(0.83±0.03)ml/s升高为(0.90±0.03)ml/s,替换前后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患者均未发生急性排斥反应和肿瘤等不良反应。
因此可见SRL(西罗莫司)替换CNI治疗慢性移植肾肾病是安全有效的,该方案的副作用主要是血脂增高。
相关文章
- 两种硬化症新药上市前景看好
- 研究发现红斑狼疮特效药
- 抗凝血新药物Effient美国发售
- Fampridine-SR向FDA递交新药申请
- FDA将按新的方针评估武田公司糖尿病药Alogliptin
- 新药VEL-0230将进入下一轮临床
- FDA提出降糖新药与心血管疾病风险评估指导原则
- 艾滋病治疗性疫苗几年内有望诞生
- Cetrorelix后期临床实验结果
- 我国抗艾滋病新药取得重大突破
- 诺华一款晚期肾癌新药获欧盟批准上市
- 诺华硬化症药物获FDA批准
- 罗氏畅销药Avastin的扩大适应症获FDA批准
- 替比夫定IV期临床试验在中国启动
- 多动症在研药实验表现良好
- 替比夫定治疗:24周病毒抑制情况预测2年疗效
- 拜耳宣布拜瑞妥抗凝新药上市
- Gaucher病患者可免费使用prGCD进行治疗
- 治疗罕见血凝异常疾病的药物Nplate已在欧洲上市
- 赛诺菲研发的甲型h1n1流感疫苗有良好的安全性
热门文章
-
慢性丙型肝炎首次应用DNA疫苗治疗
2023-02-28 09:00
-
两大抗肿瘤药物为患者添福音
2023-02-28 09:00
-
芪丹通络颗粒 治疗糖尿病显神通
2023-02-28 09:00
-
关于揭示治疗银屑病分子基础的研究
2023-02-28 09:00
-
中国将迎来新型糖尿病治疗药物!
2023-02-28 09:00
-
探索酒精肝的最新疗法
2023-02-28 09:00
-
回顾拉米夫定的10年国际临床应用
2023-02-28 09:00
-
用于治疗男性性腺功能减退的最新药物
2023-02-28 09:00
-
惊!治疗“硬皮病”新药竟以野西瓜为原料
2023-02-28 09:00
-
可降低AMD所必需的治疗次数的新方法
2023-02-28 09:00
-
揭秘:抗减缓年龄相关性黄斑变性的新药物
2023-02-28 09:00